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  • Xanomelina / trospio

    La primera de una clase nueva: agonista muscarínico M1/M4 que trata la psicosis SIN bloquear la dopamina D2. Se combina con trospio para frenar sus efectos colinérgicos periféricos.

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  • Amisulprida

    Benzamida con selectividad límbica: a dosis bajas es antidepresiva (desbloquea la dopamina), a dosis altas antipsicótica. Su cruz: prolactina y QT.

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  • Paliperidona

    El metabolito activo de la risperidona convertido en fármaco propio: misma acción, pero de eliminación renal y con inyectables de hasta 6 meses.

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  • Asenapina

    Antipsicótico multirreceptorial de administración sublingual: bloquea muchas dianas (5-HT2A por encima de D2) y sirve en esquizofrenia y manía.

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  • Lurasidona

    Antagonista D2/5-HT2A con el antagonismo 5-HT7 más potente del grupo y agonismo parcial 5-HT1A; muy poco impacto metabólico, pero debe tomarse con comida.

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  • Lumateperona

    Antagonista 5-HT2A potente que, además, modula D2 según la región cerebral e inhibe el transportador de serotonina; dosis fija diaria y perfil metabólico y motor muy limpio.

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  • Cariprazina

    Agonista parcial D2/D3 con preferencia única por D3; «tercera generación». Su efecto adverso más molesto es la acatisia.

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  • Brexpiprazol

    Agonista parcial D2 con «actividad intrínseca reducida» respecto al aripiprazol: menos acatisia y menos activación.

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  • Olanzapina

    Antagonista D2/5-HT2A muy eficaz, cuyo talón de Aquiles es el impacto metabólico.

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  • Risperidona

    Antagonista D2/5-HT2A potente; eficaz y versátil, pero el que más eleva la prolactina.

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