Latest posts
-
Xanomelina / trospio
La primera de una clase nueva: agonista muscarínico M1/M4 que trata la psicosis SIN bloquear la dopamina D2. Se combina con trospio para frenar sus efectos colinérgicos periféricos.
-
Amisulprida
Benzamida con selectividad límbica: a dosis bajas es antidepresiva (desbloquea la dopamina), a dosis altas antipsicótica. Su cruz: prolactina y QT.
-
Paliperidona
El metabolito activo de la risperidona convertido en fármaco propio: misma acción, pero de eliminación renal y con inyectables de hasta 6 meses.
-
Asenapina
Antipsicótico multirreceptorial de administración sublingual: bloquea muchas dianas (5-HT2A por encima de D2) y sirve en esquizofrenia y manía.
-
Lurasidona
Antagonista D2/5-HT2A con el antagonismo 5-HT7 más potente del grupo y agonismo parcial 5-HT1A; muy poco impacto metabólico, pero debe tomarse con comida.
-
Lumateperona
Antagonista 5-HT2A potente que, además, modula D2 según la región cerebral e inhibe el transportador de serotonina; dosis fija diaria y perfil metabólico y motor muy limpio.
-
Cariprazina
Agonista parcial D2/D3 con preferencia única por D3; «tercera generación». Su efecto adverso más molesto es la acatisia.
-
Brexpiprazol
Agonista parcial D2 con «actividad intrínseca reducida» respecto al aripiprazol: menos acatisia y menos activación.
-
Olanzapina
Antagonista D2/5-HT2A muy eficaz, cuyo talón de Aquiles es el impacto metabólico.
-
Risperidona
Antagonista D2/5-HT2A potente; eficaz y versátil, pero el que más eleva la prolactina.