Actualizado: mar 2026

El TOC responde a los inhibidores de la recaptación de serotonina, habitualmente a dosis más altas y durante más tiempo que en la depresión: la respuesta puede tardar 8–12 semanas. La terapia cognitivo-conductual con exposición y prevención de respuesta muestra efectos de mayor magnitud que la farmacoterapia, si bien la mayoría de los ensayos de psicoterapia incluían pacientes con medicación estable, lo que limita la comparación directa.

Guías base: NICE; APA; revisión sistemática Skapinakis 2016

Tamaño del efecto
−3,49 IC 95%: −5,12 a −1,81 (CrI 95%)

MedidaDiferencia de medias en Y-BOCS frente a placebo

PoblaciónAdultos con TOC (37 ensayos, 3158 participantes)

AlcanceEfecto de clase de los ISRS en conjunto; el análisis no establece superioridad clara entre moléculas individuales

Mejoría estadísticamente significativa pero modesta en la escala Y-BOCS; clomipramina no resultó superior a los ISRS.

Skapinakis P, et al. Lancet Psychiatry 2016;3:730-9. https://doi.org/10.1016/S2215-0366(16)30069-4

Primera línea

ISRS (efecto de clase)
A favor

Superiores a placebo en la reducciu00f3n de la puntuaciu00f3n Y-BOCS, con un efecto de clase consistente a travu00e9s de 37 ensayos. Son la opciu00f3n farmacolu00f3gica inicial por su perfil de tolerabilidad.

Skapinakis P, et al. Lancet Psychiatry 2016;3:730-9. https://doi.org/10.1016/S2215-0366(16)30069-4

En contra / matices

La magnitud del efecto es modesta y persiste una incertidumbre considerable sobre la eficacia relativa entre las distintas intervenciones. Las intervenciones psicoterapu00e9uticas mostraron efectos mayores, aunque con la limitaciu00f3n de que la mayoru00eda de sus ensayos permitu00edan medicaciu00f3n concomitante.

Skapinakis P, et al. Lancet Psychiatry 2016;3:730-9. https://doi.org/10.1016/S2215-0366(16)30069-4

Fluvoxamina
A favor

Ampliamente utilizada en TOC, con indicaciu00f3n aprobada para esta condiciu00f3n. Su agonismo sigma-1 la distingue farmacolu00f3gicamente del resto del grupo.

Skapinakis P, et al. Lancet Psychiatry 2016;3:730-9. https://doi.org/10.1016/S2215-0366(16)30069-4

En contra / matices

Inhibidor potente de CYP1A2 y 2C19, con interacciones relevantes (clozapina, teofilina, tizanidina). En comparaciones directas para depresiu00f3n figura entre los de perfil menos favorable.

Cipriani A, et al. Lancet 2018;391:1357-66. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(17)32802-7

Segunda línea

Clomipramina
A favor

Mostru00f3 un efecto sobre Y-BOCS de u22124,72 (CrI u22126,85 a u22122,60) frente a placebo en el mismo anu00e1lisis en red.

Skapinakis P, et al. Lancet Psychiatry 2016;3:730-9. https://doi.org/10.1016/S2215-0366(16)30069-4

En contra / matices

No resultu00f3 superior a los ISRS en la comparaciu00f3n directa (u22121,23; CrI u22123,41 a 0,94), y su perfil de efectos adversos es menos favorable, por lo que suele reservarse para respuesta insuficiente.

Skapinakis P, et al. Lancet Psychiatry 2016;3:730-9. https://doi.org/10.1016/S2215-0366(16)30069-4

Material educativo. Las líneas de tratamiento reflejan las guías citadas y pueden variar según el contexto clínico y la región. No reemplaza el criterio profesional.