Ginseng
No establecido. Se proponen acciones sobre el eje del estrés y sobre la neurotransmisión colinérgica, a partir de trabajo preclínico.
Escuchar 4 minutos
Un resumen hablado de esta página, escrito para el oído: sin tablas, sin abreviaturas y sin cifras que no se entiendan sin verlas. 4 minutos a velocidad normal.
Sin reproducir.
Las voces del mismo teléfono no suenan igual: las que llevan Google, Natural, Neural o mejorada en el nombre son bastante mejores que las de fábrica. Arriba sale primero la mejor que encontramos, pero el que oye eres tú: pruébalas y quédate con una (se recuerda). En iPhone, las buenas hay que descargarlas una vez en Ajustes → Accesibilidad → Contenido hablado → Voces.
Si vas a oírlo manejando: esta voz la pone el navegador, y se calla si apagas la pantalla o cambias de aplicación. Mientras suena mantenemos la pantalla encendida para que no se corte sola, pero el teléfono tiene que quedarse a la vista y desbloqueado.
Este navegador no tiene ninguna voz en español instalada, así que aquí no hay botón de reproducir. El guion sigue abajo, escrito.
Leer el guion
Qué es
Ginseng. Grupo: Nutracéuticos y fitoterapia. En nomenclatura basada en neurociencias: Adaptógeno; efecto no demostrado en psiquiatría, sobre No establecida. No establecido. Se proponen acciones sobre el eje del estrés y sobre la neurotransmisión colinérgica, a partir de trabajo preclínico.
Dosis y farmacocinética
Dosis de inicio: No procede: no hay una dosis con evidencia detrás para una indicación psiquiátrica. Rango habitual: Los ensayos han usado de 200 a 400 miligramos al día de extracto, con resultados que no permiten recomendar una dosis.
Para qué se usa
Indicaciones: Ninguna aprobada en psiquiatría. En el trastorno por déficit de atención e hiperactividad hay una señal en ensayos pequeños: en 70 niños de 6 a 15 años, el ginseng rojo coreano bajó la inatención y la hiperactividad frente a placebo a las 8 semanas (Ko 2014, · ). Una revisión sistemática de 2023 juzgó no concluyente la evidencia del ginseng en el trastorno por déficit de atención e hiperactividad infantil (Golsorkhi 2023, · ). Se usa por cuenta propia para el cansancio y la concentración. Es el hueco declarado de esta carpeta, y va último a propósito. La revisión Cochrane sobre ginseng y cognición identificó nueve ensayos doble ciego controlados con placebo, de los cuales solo cinco tenían datos extraíbles, y no se pudieron agrupar por heterogeneidad en las medidas, la duración y la dosis. Su conclusión es explícita: falta evidencia convincente de efecto sobre la cognición en personas sanas, y no hay evidencia de calidad en demencia. En depresión y ansiedad, la evidencia es todavía más escasa. Está en esta página porque el paciente lo toma y porque interacciona, no porque haya algo que ofrecerle.
Lo que lo distingue
Se vende como una sola cosa y no lo es: bajo ginseng se venden especies distintas (Panax ginseng, Panax quinquefolius, Eleutherococcus) con composiciones que no se parecen. Preguntar ¿toma ginseng? no identifica lo que el paciente toma.
Efectos adversos
Lo frecuente: Insomnio, que es el más citado; cefalea, molestias digestivas, nerviosismo. Lo grave, aunque sea raro: Raros a las dosis habituales. Hay casos aislados de manía: una revisión sistemática de reportes de caso reunió cinco con ginseng (Bostock 2018, · ).
Interacciones y contraindicaciones
Es la razón principal para conocerlo. Con la warfarina, el dato depende de la especie: el ginseng americano bajó el INR en un ensayo de 20 voluntarios sanos (Yuan 2004, · ) y el Panax ginseng no lo cambió en otro de 12 (Jiang 2004, · ). Si tu paciente toma warfarina, pregúntale qué ginseng toma y vigila el INR. La monografía de la E M A no recoge interacciones. Con hipoglucemiantes puede sumar: en un metaanálisis de 16 ensayos bajó la glucosa en ayunas 0,31 mmol/L (Shishtar 2014, · ). Con la fenelzina hay un caso publicado de insomnio, cefalea y temblor (Jones 1987, · ). Estas tres importan más que cualquier discusión sobre su eficacia.
Poblaciones especiales
Sin datos suficientes en embarazo, lactancia ni menores.
Antes de cerrar
Esto es material docente, no una guía de prescripción. Antes de prescribir, confirma la dosis en la ficha técnica de tu país, porque cambia entre agencias. Y si oyes algo que no cuadra, escríbeme: la página tiene una sección de correcciones.
Este guion se genera a partir de los mismos campos que ves en la página, así que cuando la página se corrige, el audio se corrige con ella. No sustituye a la ficha: es un repaso.
Lo que necesitas para prescribir con criterio.
Lo mínimo
Lo que necesitas si solo tienes cuarenta segundos.
Por órgano, lo que dice la etiqueta
- Hígado. No necesitas vigilar el hígado por el ginseng solo: LiverTox lo califica E, causa improbable de lesión hepática.
Sin ficha técnica de la FDA ni de la EMA como psicofármaco.
Revisado: ago 2026
Numerosos; incluye combinaciones con otros productos Evidencia D
¿Para qué sirve?
Ninguna aprobada en psiquiatría. En el TDAH hay una señal en ensayos pequeños: en 70 niños de 6 a 15 años, el ginseng rojo coreano bajó la inatención y la hiperactividad frente a placebo a las 8 semanas (Ko 2014, doi:10.1089/cap.2014.0013 · PMID 25369174). Una revisión sistemática de 2023 juzgó no concluyente la evidencia del ginseng en el TDAH infantil (Golsorkhi 2023, doi:10.22038/AJP.2022.21115 · PMID 37663386). Se usa por cuenta propia para el cansancio y la concentración.
¿Cómo se receta?
Todavía no está. Esta ficha todavía no tiene la pauta de dosis por indicación, con su fuente en cada fila.
- Empieza con
- No procede: no hay una dosis con evidencia detrás para una indicación psiquiátrica
- Rango habitual
- Los ensayos han usado de 200 a 400 mg/día de extracto, con resultados que no permiten recomendar una dosis
¿Qué vigilo?
Todavía no está. Esta ficha todavía no separa lo que impide dar el fármaco de lo que pide cuidado.
Laboratorios y cada cuánto
- INR
- Si toma warfarina, pregúntale qué ginseng toma y vigila el INR. La ficha no dice cada cuánto. Ficha: interacciones
- Función hepática
- Por el ginseng solo no hace falta. Vigila el hígado si lo combinas con fármacos que dependen del CYP3A4, como el imatinib. La ficha no dice cada cuánto. Fila de órgano: hígado, FDA
Todavía no está. La ficha todavía no da un calendario para el INR ni para la función hepática.
- Riñón
- La fuente no habla de esto
La monografía de la EMA no da ajuste renal ni menciona la insuficiencia renal. EMA (HMPC)
- Hígado
- La fuente da una regla concreta
No necesitas vigilar el hígado por el ginseng solo: LiverTox lo califica E, causa improbable de lesión hepática. Vigila cuando lo combinas con fármacos que dependen de CYP3A4, porque hay casos de lesión hepática por interacción, por ejemplo con imatinib. LiverTox
- Genética
- La fuente no habla de esto
No hay guía CPIC y la monografía de la EMA no menciona farmacogenética. EMA (HMPC)
- Corazón y vasos
- La fuente no habla de esto
La monografía de la EMA no menciona presión arterial, arritmias ni cardiopatía; su única contraindicación es la hipersensibilidad. EMA (HMPC)
- Tubo digestivo
- La fuente no habla de esto
La monografía solo describe molestias gástricas, náuseas, vómito, diarrea y estreñimiento, de frecuencia desconocida. No hay una precaución gastrointestinal concreta. EMA (HMPC)
¿Qué molesta y qué asusta?
Lo que molesta
Insomnio, que es el más citado; cefalea, molestias digestivas, nerviosismo.
Lo que asusta
Raros a las dosis habituales. Hay casos aislados de manía: una revisión sistemática de reportes de caso reunió cinco con ginseng (Bostock 2018, doi:10.3389/fpsyt.2018.00280 · PMID 30034348).
¿Cómo funciona y con quién choca?
- Dónde pega
- No establecida, adaptógeno; efecto no demostrado en psiquiatría
- Vida media
- No establecido en esta ficha.
- Metabolismo
- No establecido en esta ficha.
- Choca con
- Es la razón principal para conocerlo. Con la warfarina, el dato depende de la especie: el ginseng americano bajó el INR en un ensayo de 20 voluntarios sanos (Yuan 2004, doi:10.7326/0003-4819-141-1-200407060-00011 · PMID 15238367) y el Panax ginseng no lo cambió en otro de 12 (Jiang 2004, doi:10.1111/j.1365-2125.2003.02051.x · PMID 15089812). Si tu paciente toma warfarina, pregúntale qué ginseng toma y vigila el INR. La monografía de la EMA no recoge interacciones. Con hipoglucemiantes puede sumar: en un metaanálisis de 16 ensayos bajó la glucosa en ayunas 0,31 mmol/L (Shishtar 2014, doi:10.1371/journal.pone.0107391 · PMID 25265315). Con la fenelzina hay un caso publicado de insomnio, cefalea y temblor (Jones 1987, doi:10.1097/00004714-198706000-00030 · PMID 3597812). Estas tres importan más que cualquier discusión sobre su eficacia.
¿En qué viene y cuánto cuesta?
Todavía no está. Las presentaciones con registro INVIMA y el precio de referencia del SISMED no están en ninguna ficha del sitio.
1De un vistazo
2Mecanismo y farmacología
Perfil de receptores
Todavía no hay perfil de receptores para esta molécula. No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que dibujar un radar sin respaldo.
Nomenclatura NbN
La NbN no tiene entrada para este fármaco. La base de la ECNP cubre 165 moléculas y esta no está entre ellas; preferimos declararlo antes que rotular como «NbN» una clasificación que la NbN no ha hecho.
Neuroscience-based Nomenclature (ECNP), nbn2r.com, cotejada el 4 de septiembre de 2026. El detalle de afinidades está en «Perfil de dianas»; el mecanismo, en «Mecanismo».
3Dosificación
No procede: no hay una dosis con evidencia detrás para una indicación psiquiátrica
Los ensayos han usado de 200 a 400 mg/día de extracto, con resultados que no permiten recomendar una dosis
4Uso clínico, efectos y precauciones
Ninguna aprobada en psiquiatría. En el TDAH hay una señal en ensayos pequeños: en 70 niños de 6 a 15 años, el ginseng rojo coreano bajó la inatención y la hiperactividad frente a placebo a las 8 semanas (Ko 2014, doi:10.1089/cap.2014.0013 · PMID 25369174). Una revisión sistemática de 2023 juzgó no concluyente la evidencia del ginseng en el TDAH infantil (Golsorkhi 2023, doi:10.22038/AJP.2022.21115 · PMID 37663386). Se usa por cuenta propia para el cansancio y la concentración.
Insomnio, que es el más citado; cefalea, molestias digestivas, nerviosismo.
Raros a las dosis habituales. Hay casos aislados de manía: una revisión sistemática de reportes de caso reunió cinco con ginseng (Bostock 2018, doi:10.3389/fpsyt.2018.00280 · PMID 30034348).
Es el hueco declarado de esta carpeta, y va último a propósito. La revisión Cochrane sobre ginseng y cognición identificó nueve ensayos doble ciego controlados con placebo, de los cuales solo cinco tenían datos extraíbles, y no se pudieron agrupar por heterogeneidad en las medidas, la duración y la dosis. Su conclusión es explícita: falta evidencia convincente de efecto sobre la cognición en personas sanas, y no hay evidencia de calidad en demencia. En depresión y ansiedad, la evidencia es todavía más escasa. Está en esta página porque el paciente lo toma y porque interacciona, no porque haya algo que ofrecerle.
Es la razón principal para conocerlo. Con la warfarina, el dato depende de la especie: el ginseng americano bajó el INR en un ensayo de 20 voluntarios sanos (Yuan 2004, doi:10.7326/0003-4819-141-1-200407060-00011 · PMID 15238367) y el Panax ginseng no lo cambió en otro de 12 (Jiang 2004, doi:10.1111/j.1365-2125.2003.02051.x · PMID 15089812). Si tu paciente toma warfarina, pregúntale qué ginseng toma y vigila el INR. La monografía de la EMA no recoge interacciones. Con hipoglucemiantes puede sumar: en un metaanálisis de 16 ensayos bajó la glucosa en ayunas 0,31 mmol/L (Shishtar 2014, doi:10.1371/journal.pone.0107391 · PMID 25265315). Con la fenelzina hay un caso publicado de insomnio, cefalea y temblor (Jones 1987, doi:10.1097/00004714-198706000-00030 · PMID 3597812). Estas tres importan más que cualquier discusión sobre su eficacia.
Sin datos suficientes en embarazo, lactancia ni menores.
Precauciones por órgano
Primero lo que dice la etiqueta. Debajo, en «En la práctica», lo que añaden las revisiones clínicas; si no coinciden, se ven las dos.
- Riñón
- La fuente revisada no habla de esto.
La monografía de la EMA no da ajuste renal ni menciona la insuficiencia renal. EMA (HMPC)
- Hígado
No necesitas vigilar el hígado por el ginseng solo: LiverTox lo califica E, causa improbable de lesión hepática. Vigila cuando lo combinas con fármacos que dependen de CYP3A4, porque hay casos de lesión hepática por interacción, por ejemplo con imatinib. LiverTox
«Ginseng has not been implicated in causing liver injury … it may have the potential of causing significant herb-drug interactions that can lead to liver injury»
- Genética
- La fuente revisada no habla de esto.
No hay guía CPIC y la monografía de la EMA no menciona farmacogenética. EMA (HMPC)
- Corazón y vasos
- La fuente revisada no habla de esto.
La monografía de la EMA no menciona presión arterial, arritmias ni cardiopatía; su única contraindicación es la hipersensibilidad. EMA (HMPC)
«Hypersensitivity to the active substance.»
- Tubo digestivo
- La fuente revisada no habla de esto.
La monografía solo describe molestias gástricas, náuseas, vómito, diarrea y estreñimiento, de frecuencia desconocida. No hay una precaución gastrointestinal concreta. EMA (HMPC)
«Gastrointestinal disorders: stomach discomfort, nausea, vomiting, diarrhoea, and constipation have been reported.»
De dónde sale cada fila
- EMA (HMPC) Final European Union herbal monograph on Panax ginseng C.A.Mey., radix, Revision 1 (EMA/HMPC/27744/2023) — HMPC, adoptada 2024-05-29
- LiverTox Ginseng — LiverTox (NIH/NCBI Bookshelf), actualización 2018-03-14
Etiquetas y revisiones cotejadas el 7-10-2026.
5Posición en guías
Las tres guías de referencia no están todas recogidas para esta ficha. Falta la posición de al menos una de las tres (APA, CANMAT, NICE), así que no se muestra la comparación: media comparación se lee como acuerdo y no lo es.
6Lo que lo distingue
Sin ficha técnica de la FDA ni de la EMA como psicofármaco. Las dosis de esta ficha son las de los ensayos citados, no una pauta autorizada, y el producto del estante no tiene por qué contener lo que contenía el del ensayo.
7Práctica de recuperación
Esta ficha todavía no tiene preguntas de práctica. Cada ficha debería tener al menos cinco; hasta que se escriban, el epígrafe queda declarado en vez de desaparecer.
Todavía no hay perfil de afinidad para este fármaco.
No figura en las fuentes que utiliza este material (Siafis 2018 para los antagonistas D2; Owens 1997 para los ISRS). Preferimos dejar el hueco antes que mostrar un valor sin respaldo.
Material educativo. No reemplaza el criterio clínico ni la ficha técnica oficial del producto.